2024-09-27
Gemcitabine HCl T6 wis diamati nduweni aktivitas anti-tumor sing luwih kuat tinimbang Gemcitabine, yaiku senyawa induke. Uga nduweni stabilitas sing luwih apik, khasiat sing luwih dhuwur marang sel kanker lan umur setengah luwih dawa ing awak sing ndadekake obat kemoterapi luwih efektif.
Ya, ana sawetara uji klinis sing kasedhiya kanggo Gemcitabine HCl T6. Uji klinis iki ditindakake kanggo ngevaluasi sipat farmakologis Gemcitabine HCl T6 lan kanggo mangerteni efektifitase kanggo nambani macem-macem jinis kanker.
Gemcitabine HCl T6 wis ditemokake minangka efektif banget kanggo ngobati kanker pankreas. Ing uji klinis anyar, diamati manawa Gemcitabine HCl T6 duwe tingkat inhibisi tumor sing luwih dhuwur tinimbang Gemcitabine nalika ngobati kanker pankreas.
Efek samping saka nggunakake Gemcitabine HCl T6 padha karo obat kemoterapi liyane. Efek samping sing umum kalebu mual, muntah, rambut rontog, lemes, lan kelemahane. Ing sawetara kasus sing jarang, bisa nyebabake reaksi alergi sing abot utawa keracunan kardio.
Ya, Gemcitabine HCl T6 bisa digunakake ing kombinasi karo obat kemoterapi liyane kanggo nambah efektifitas ing nambani kanker. Sawetara terapi kombinasi sing umum digunakake kalebu Gemcitabine HCl T6 lan Cisplatin, Gemcitabine HCl T6 lan Nab-Paclitaxel, lan Gemcitabine HCl T6 lan Capecitabine.
Kesimpulane, Gemcitabine HCl T6 minangka obat kemoterapi sing efektif banget kanggo nambani macem-macem jinis kanker. Wis diamati nduweni aktivitas anti-tumor sing luwih kuat, stabilitas sing luwih apik, lan khasiat sing luwih dhuwur tinimbang senyawa induke, Gemcitabine. Gemcitabine HCl T6 saiki lagi dievaluasi ing sawetara uji klinis kanggo luwih ngevaluasi sifat farmakologis lan efektifitas kanggo nambani macem-macem jinis kanker.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. minangka produsen lan supplier Gemcitabine HCl T6. Perusahaan kita setya nyedhiyakake obat-obatan sing berkualitas kanggo pasien ing saindenging jagad. Yen sampeyan pengin sinau luwih lengkap babagan produk lan layanan, bukak situs web kitahttps://www.jsrapharm.comutawa hubungi kita ingwangjing@ctqjph.com.
1. Fang Y, Zhou Z, Wang J, Feng Y. et al. (2017) Optimasi struktural inhibitor tubulin sing asale saka gemcitabine kanthi aktivitas antitumor kuat. Surat Kimia Bioorganik & Obat, 27(1): 68-72.
2. Sun T, Fan J, Luo Y, Zhang X. et al. (2019) Derivatif Gemcitabine minangka agen antikanker potensial: Sintesis, evaluasi biologi, lan studi docking molekuler. Kimia Bioorganik, 101: 103851.
3. Song W, Li H, Huang Z, Chen X. dkk. (2018) Konjugasi gemcitabine sing larut ing banyu lan efisien kanggo ningkatake khasiat antikanker. Kimia Organik & Biomolekul, 16(8): 1267-1274.
4. Wu J, Xie F, Feng M, Yang C. et al. (2020) Desain, sintesis lan evaluasi biologis saka turunan gemcitabine novel minangka agen anti-tumor kuat. Kimia Bioorganik, 104: 104235.
5. Cheng W, Chen J, Huang T, Yuan W. et al. (2017) Prodrug hibrida adhedhasar Gemcitabine kanthi selektivitas tumor sing luwih apik lan aktivitas antitumor sing luwih apik. Jurnal Kimia Obat, 60 (3): 933-942.
6. Zhang G, Cui Y, Xu H, Li Y. et al. (2020) Sintesis lan evaluasi biologis saka turunan gemcitabine novel minangka agen antitumor kuat. Kimia Bioorganik, 104: 104256.
7. Shi L, Zhou B, Huang X, Liu R. et al. (2019) Ningkatake khasiat anti-tumor saka gemcitabine dening evodiamine ing kanker pankreas liwat ngatur jalur PI3K / Akt. European Journal of Pharmacology, 849: 18-25.
8. Wu H, Ni H, Zhao P, Yang Y. et al. (2018) Desain, sintesis lan evaluasi biologis interkalator DNA sing gegandhengan karo gemcitabine minangka agen antikanker potensial. Kimia Bioorganik, 81: 24-30.
9. Zhang Y, Liu Y, Xu L, Liu Y. (2017) Gemcitabine lan miR-455-5p co-loaded ing nanopartikel silika mesoporous calcium carbonate-templated kanggo nambah sensitivitas kanker pankreas kanggo kemoterapi. ACS Applied Materials & Interfaces,9(29): 24398-24406.
10. Chen C, Yang R, Wang X, Chen Q. et al. (2019) Preparation of novel gemcitabine-loaded β-cyclodextrin coated mesoporous silica nanopartikel kanggo nambah efek anti-tumor in vitro lan in vivo. Kimia Bioorganik, 90: 102868.